Titulación Abigail Torres

Felicidades Abigail!!

Es un gusto compartir que Abigail dio su defensa de título el 10 de agosto de 2026, con una presentación sobresaliente. Abigail demostró un gran equilibrio en comunicar acertivamente el contexto de su trabajo, el problema al que aportaba, los métodos y en los numerosos resultados que obtuvo. La comisión quedó encantada!.

Abigail destaca por una elevada rigurosidad en el trabajo, un enfoque y concentración que no había visto en mucho tiempo. Así también, valoro su proactividad en aprender lo necesario para profundizar en los análisis que requirió su trabajo. Le deseo lo mejor en su futuro como Ingeniería Civil en Biotecnología!

A seguir, el resumen de su informe de título.

Resumen

El ibuprofeno es un fármaco antiinflamatorio no esteroideos (AINE), de uso masivo, que, a pesar de su eficacia comprobada, presenta algunos retos físicos en cuanto a su administración tradicional, debido a su baja solubilidad en medio acuoso y aún más en pH ácidos como el del estómago, este permanece más tiempo del necesario en el estómago, favoreciendo efectos secundarios como irritación de la mucosa estomacal, y retraso de la acción analgésica. En la exploración de nuevos materiales transportadores de fármacos las estructuras metal orgánicas (MOFs) se presentan como un material prometedor para sistemas de entrega de fármacos, capaces de mejorar la eficiencia de su entrega. En particular la variante MIL-101(Fe) combina la gran capacidad de carga de ibuprofeno de la variante MIL-101(Cr) pero con la ventaja del uso de un metal biocompatible con su aplicación clínica.

El presente trabajo tuvo como objetivo general estudiar comparativamente, mediante simulación computacional, la adsorción de ibuprofeno en medio con solvente sobre los MOFs MIL-101(Fe) y MIL-101(Fe)-NH2, con el fin de evaluar el efecto de la funcionalización amino en la capacidad de carga para su aplicación en sistemas de liberación de fármacos.

La metodología empleada se basó en simulaciones de dinámica molecular (MD) y de química cuántica mediante la teoría del funcional de la densidad (DFT). Se utilizó un modelo del poro de ventana pentagonal del MIL-101(Fe) y del MIL-101(Fe)-NH2 y se construyeron sistemas de simulación utilizando metanol y hexano como solventes del ibuprofeno y medio de la simulación conteniendo las moléculas del fármaco y las estructuras de los MOFs. El análisis se centró en la interpretación del desplazamiento cuadrático medio (RMSD) y la obtención de funciones de distribución radial (RDF) átomo-átomo para determinar dinámicas de adsorción, retención del ibuprofeno, y las distancias de interacción entre el fármaco y el poro del material. Entre los resultados más importantes, a partir del RMSD se cuantificó la capacidad de carga de ambas estructuras, con la cual resulto ser mayor para la estructura no funcionalizada. A partir de los análisis FDR se identificaron dos interacciones entre el ibuprofeno y las estructuras, que permitieron la adsorción del fármaco a los poros, dichas interacciones se dieron entre los átomos de cloro del clúster metálico del poro y los hidrógenos del grupo carboxilo del ibuprofeno, y la otra interacción solo observada en los sistemas en solvente hexano fue entre el hierro de clúster del poro y el átomo de oxígeno de grupo carbonilo del ibuprofeno.